heredity oncogenome

con autoprelievo a domicilio

159,00 €

  • perché?  per caratterizzare il tuo rischio ereditario di sviluppare i più diffusi tumori solidi
  • cosa viene testato? genotipizzazione del DNA
  • cosa viene fornito? report completo per oltre 20 tumori solidi + valutazione individuale del rischio
  • campione richiesto: campione di saliva 
  • videoconsulto medico online: acquistabile anche dopo l'elaborazione dell'esito, per ricevere un parere medico ed eventualmente la prescrizione della terapia o degli accertamenti necessari

✓ Il rischio di sviluppare un tumore dipende, in genere, da una combinazione
di fattori ereditari e di fattori acquisiti.

Per alcuni tumori la componente ereditaria è predominante, per altri lo è
la componente acquisita, per altri ancora entrambe le componenti
possono concorrere in modo rilevante.   

In genere, comunque, il rischio complessivo di sviluppare un tumore dipende
dal rischio ereditario e dal rischio acquisito.

I fattori ereditari sono rappresentati da mutazioni genetiche, trasmesse dai genitori ai figli, che in modo diverso possono aumentare il rischio di sviluppare una o più neoplasie.
Ne sono un esempio le mutazioni dei geni BRCA per il tumore della mammella e dell'ovaio
o mutazioni dei geni APC e MUTYH peril tumore del colon retto.

I fattori acquisiti, invecesono in genere legati ad ambiente e stile di vita
(fumo, alcol, alimentazione, sedentarietà, farmaci, esposizione
ad agenti inquinanti e/o a radiazioni, ecc.)

I fattori ereditari sono non modificabili.
Per questo motivo, è importante conoscere il proprio livello individuale
di rischio ereditario.

In presenza di un rischio ereditario aumentato, infatti, è possibile eseguire test specifici di monitoraggio e follow-up (sorveglianza attiva) con lo scopo di sviluppare un piano d'azione preventivo.

E' inoltre possibile agire sui fattori ambientali, che sono invece modificabili, introducendo modifiche nello stile di vita o, in alcuni casi, mediante il ricorso a terapie,
in modo da ridurre il rischio complessivo.

 Mediante questo test, dallo studio dei tuoi geni puoi ottenere informazioni utili per conoscere il tuo rischio ereditario per oltre 20 tumori solidi, e, se necessario, implementare il tuo programma di monitoraggio o intraprendere
 approfondimenti diagnostici mirati.

 Da un campione di saliva, raccolto facilmente a casa tua con il nostro kit di prelievo ed inviato ai nostri laboratori, il tuo DNA viene estratto, genotipizzato (ossia viene ottenuta la lista delle oltre 700.000 varianti che ti caratterizzano e ti distinguono da ogni altro individuo), ed i dati ottenuti vengono elaborati per creare il tuo report
rischio ereditario oncologico. 

Il nostro test può essere eseguito a partire da campioni raccolti autonomamente ed in modo semplice nella privacy della propria abitazione.

tutto da casa, in un click!

 Il test è utile per soggetti di qualunque età, al fine di caratterizzare ll proprio rischio ereditario per i principali tumori solidi e, se necessario, implementare un programma di monitoraggio o intraprendere approfondimenti diagnostici mirati.

 Il test è raccomandabile soprattutto in presenza di casi di tumori in famiglia.

Inoltre, il test è raccomandabile anche nell'ambito di una indagine preconcezionale, per l'individuazione di portatori sani di mutazioni genetiche, silenti nel portatore, ma trasferibili alle generazioni successive con il concepimento.

Il campione deve essere raccolto dal lunedì al giovedì ed inviato
lo stesso giorno del prelievo.

Non è necessario il digiuno. Tuttavia, è opportuno raccogliere il campione dopo un periodo di almeno un'ora senza mangiare, bere e fumare.

Non è necessario interrompere terapie farmacologiche eventualmente in atto,
né modificare la propria dieta prima del test. 

Viene eseguita una genotipizzazione microarray del DNA ottenuto
da un campione di saliva.

Viene fornito un report  completo con il rischio ereditario per i seguenti tumori:

✓✓ tumore della mammella e dell'ovaio
✓✓ tumore della tiroide
✓✓ tumore del colon-retto
✓✓ tumore del pancreas
✓✓ tumore dell'endometrio
✓✓ tumore gastrico
✓✓ tumore prostatico
✓✓ tumore stromale gastrointestinale
✓✓ carcinoma renale
✓✓ melanoma
✓✓ condrosarcoma
✓✓ neoplasia endocrina multipla
✓✓ carcinoma paratiroideo
✓✓ neurofibromatosi
✓✓ retinoblastoma
✓✓ feocromocitoma
✓✓ paraganglioma familiare

Viene inoltre fornita una valutazione individuale del rischio mediante l'elaborazione e l'integrazione dei risultati ottenuti con i dati personali ed anamnestici, e viene raccomandato, se necessario, il programma di monitoraggio da seguire
o gli approfondimenti diagnostici opportuni.

In caso di necessità potrai inoltre decidere di avvalerti della consulenza online di un medico specialista (genetista e/o oncologo) ed ottenere ulteriori chiarimenti
e/o la prescrizione degli accertamenti, se necessari.

  Ricevi inoltre i raw data, ossia i dati di genotipizzazione del tuo DNA, che puoi utilizzare in futuro per ottenere ulteriori report di genomica personalizzata senza pagare nuovamente i costi della genotipizzazione.

Gli ordini ricevuti entro le ore 15 dal lunedì al venerdì in giorni lavorativi vengono evasi in giornata con l’invio del kit. Ordini ricevuti dopo le ore 15 o in giorni festivi vengono evasi con l’invio del kit il primo giorno lavorativo successivo.

Il ritiro del campione dopo la raccolta a domicilio viene eseguita dal corriere dal lunedì al venerdì, in giorni feriali, in genere lo stesso giorno del prelievo del campione.

Le tempistiche per l’elaborazione del referto decorrono dall’arrivo del campione in laboratorio, in genere il giorno lavorativo successivo all’invio.

Visita termini & condizioni per tutte le condizioni applicabili.

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assunzione, modifica o sospensione di terapie senza la consultazione di un medico.